1 z 100 dětí mají vrozené vady srdce | CZ.DSK-Support.COM
Zdraví

1 z 100 dětí mají vrozené vady srdce

1 z 100 dětí mají vrozené vady srdce

Děti s vrozenou srdeční vadou

Na pouhé čtyři měsíce starý, Hudson Slater-Smith zemřel na zlomené srdce, nebo být přesnější, vrozená srdeční vada (CHD).

V září 2017, jeho rodiče zahájila ambiciózní kampaň - The Hudson z vlastní iniciativy -, aby se francouzská více vědomi ICHS, a získat peníze zoufale potřebné k financování výzkumu v této zemi.

Asi jedna z každých 100 dětí se narodí s srdeční vadou, ale ve Francii, mnozí z těch, zůstat nepovšimnuto.

Co je to vrozená srdeční vada?

„Příliš často se stává, vrozené vady jít diagnostikováno nebo špatně diagnostikují a pacient nedostává odpovídající péče, kterou potřebují - což může být otázkou života a smrti,“ říká Helen Malherbe, Genetic Alliance France (GA-France) Předseda.

load...

Dvakrát tolik dětí umírá z vrozených srdečních vad každý rok než před všemi formami rakoviny u dětí společně, přesto finanční prostředky určené pro dětské výzkum rakoviny je pětkrát vyšší než financování pro ICHS.

CHD Awareness Week

CHD není nic nového a jak statistiky dokazují, že je extrémně převládající. Přesto francouzské ministerstvo zdravotnictví neuznává CHD Awareness Week, který běží od 7-14 únor každý rok, nebo dokonce CHD Awareness Day (14 únor).

Jeden z každých 100 dětí se narodí s srdeční vadou, ale ve Francii, mnozí z těch, zůstat nepovšimnuto.

„Francouzsko vláda je ještě reagovat na 2016 World Health rezoluce 63,17 vyzvala členské státy, aby upřednostňovaly vrozených vad jako vydání na zdravotní péči. Uznávajíce dny povědomí o těchto společných, nákladných a kritických podmínkách, počínaje ICHS, je to krok správným směrem, a ten, který si nemůžeme dovolit nechat ujít,“říká Malherbe.

load...

Strategie Hudsonu Initiative je jednoduchá. Poté, co začal s zvyšování povědomí, její zaměření nyní zahrnuje financování rostoucí výzkum a nakonec, s dostatečnou podporou, být na shromažďování finančních prostředků na pomoc rodinám, které si nemohou dovolit potřebné operace na pomoc své děti.

„Nyní budeme pokračovat v informační kampaň, zatímco získávání finančních prostředků, které budou věnovány na CHD výzkumu, který je hrubě nedostatek zdrojů,“ říká Andrea Slater, zakladatel Hudson Initiative. „Strávili jsme poslední dva roky najít naše nohy a nyní jsme připraveni, aby se rozdíl. - ale potřebujeme pomoc od lidí, kteří jsou postiženi i ze strany vlády jmenován starat se o nás“

Co se nastávající rodiče by měli vědět

Existují tři věci, všechny nastávající rodiče měli udělat:

  • Poraďte se se svým OB GYN důkladně zkontrolovat CHDs během jejich 20 týdenní skenování. Zeptejte se na obrazovce pulsní oximetrie (PulseOx), než si vezmete novorozeně domov. Přidejte se k CHD komunity, stejně jako Hudson iniciativy na Facebooku, který přináší zaměření na CHD, vzdělává rodiče, co mají dělat, aby chránit své děti při jízdě vpřed a získávat finanční prostředky pro posílení CHD výzkum.

„Naše cesta s Hudson byl velmi reálné, velmi bolestivé, velmi testování a mimořádně plní jednu,“ říká Slater. „Rádi bychom si myslet, že si vybral nás, protože věděl, že bychom něco udělat, aby řešení týkající se statistik kolem prostého počtu dětí, které jsou odesílány domů s nediagnostikovaných CHDs. Chystáme se změnit věci jménem chlapce, který změnil náš svět.“

Zdroj: Pediatric Cardiac Society of France,  center prevenci a kontrolu nemocí,  dětské Heart Foundation , vrozených srdečních vad a  srdce děti