Hemofilie postihuje více než 5 000 francouzských | CZ.DSK-Support.COM
Zdraví

Hemofilie postihuje více než 5 000 francouzských

Hemofilie postihuje více než 5 000 francouzských

Co je hemofilie?

Hemofilie je vzácná porucha krvácivosti. Odhaduje se, že jeden z každých 10 000 lidí se rodí s ním.

Zatímco tam je významné informace o hemofilie, většina francouzské stále nemají velkou pochopení toho, co to je a možnosti, které jsou z lékařského hlediska k dispozici s tím vypořádat.

Zjednodušeně řečeno, hemofilie je genetické onemocnění, které je předán do dítěte rodiči, a ovlivňuje schopnost krvi je srážení. Například, když se zraníte a začít krvácet, látek v krvi známých jako ‚koagulační faktory‘ v kombinaci s ‚destičkami‘, což jsou buňky, které cirkulují v krvi, a tvoří sraženinu. Tím se krvácení zastaví se. Nicméně, pokud máte hemofilii, tam nejsou tolik koagulační faktory, jako by měl být v krvi. To znamená, že někdo s podmínkou krvácí déle než je obvyklé.

load...

Jaké jsou příznaky?

Světová federace hemofilie, globální pacientské organizace pracují na vytvoření povědomí o hemofilie, zvýraznění způsoby, jak identifikovat podmínku:

  • Velké podlitiny Krvácení do svalů a kloubů spontánní krvácení (náhlé krvácení v těle) bez jasného důvodu prodloužené krvácení poté, co dostal ránu, odstranění zub, nebo mají operaci Krvácení po dlouhou dobu po nehodě, a to zejména po zranění na hlavě

Tam, kde se krvácení dochází?

Most krvácení hemofilie dochází interně, do svalů nebo kloubů. Spoje, které jsou nejčastěji postiženy jsou koleno, kotník a koleno.

Jak je hemofilie diagnostikována?

Hemofilie je diagnostikována odběr krve a měření hladiny aktivity faktoru v krvi.

Existují dva typy hemofilie:

  • Jeden z 10 000 lidí se rodí s hemofilie A - to znamená, že člověk nemá dostatek koagulační faktor VIII (faktor osm) jeden na 50 000 se narodí s hemofilií B - to znamená, že člověk nemá dostatek koagulační faktor IX ( faktor devět)

Hemofilie A je diagnostikována testováním úrovně aktivity faktoru VIII. Hemofilie B je diagnostikována na základě měření hladiny faktoru IX aktivity.

load...

V případě, že matka je známý nosič hemofilie, testování může být provedeno dříve, než se narodí dítě. Prenatální diagnóza může být provedeno v devíti až 11 týdnů podle odběru choriových klků (CVS) nebo prenatální odběru krve v pozdější fázi (18 a více týdnů).

Jak se léčí?

Máte-li některý z výše uvedených příznaků, naplánovat schůzku se svým lékařem co nejdříve. Rychlé ošetření pomůže snížit bolest a poškození kloubů, svalů a orgánů.

Léčba hemofilie je k dispozici a efektivní, ale je doporučeno, aby si poradit profesionální pro přesné vyšetření.

To Světový den hemofilie (17.dubna), Novo Nordisk Francie a francouzské Hemofilie Foundation podporovat komunity nosit červenou kravatu ukázat podporu a zvyšování povědomí o tomto stavu.

Zdroj: World Hemofilie Foundation