Možná nová léčba dětské leukémie | CZ.DSK-Support.COM
Zdraví

Možná nová léčba dětské leukémie

Možná nová léčba dětské leukémie

Emily Whitehead, věku sedm, je jediné dítě, aby porazili leukémii pomocí nové léčby, který změnil její vlastní imunitní buňky do cílových rakovinných zabijáků....

11 měsíců v remisi

Ona byla v remisi po dobu 11 měsíců a je to první pediatrický pacient v rostoucí americkou studii, která vykazuje známky úspěchu po desetiletích výzkumů, a nyní zahrnuje tři další děti a desítky dospělých.

Ve většině případů, Emily je šťastný, že hrát se svým psem, číst, psát a prozkoumat venku, díky experimentální léčbu, která zachránila život po dvou recidiv levé lékaři připouští neměli žádné jiné možnosti.

load...

Případný konec chemoterapii

Nyní vědci v USA za metodu rozšiřují pátrání po léčbě rakoviny příští generace, které mohou vyžadovat jednu dávku za život, a může jednoho dne skončit s používáním chemoterapie a transplantace kostní dřeně.

Zatímco slovo „lék“ je něco, co většina expertů nebude šeptat, dokud pacient žije nejméně pět let nemoc-free, na poli výzkumu v oblasti cílené imunitní terapií vytváří rozruch.

New England Journal of Medicine Detaily případové studie

Případové studie, které popisují Emilyinu cestu tak daleko, a že další 10-letá dívka, která nepřežila po vyzkoušení stejnou adoptivní buněčná terapie T, byly podrobně v pondělí v New England Journal of Medicine.

load...

Obě dívky trpí akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) je nejčastější formou rakoviny u dětí. Často je léčitelná, ale jejich byl druh vysoké riziko, že odolává konvenční léčby.

Přístup využívá pacientovy vlastní bílé krvinky v boji proti nemoci

Tento nový přístup se pacientovy vlastní bílé krvinky, nazývané T-buňky a geneticky mění je s receptorem, který jim umožňuje rozpoznat a zabíjet rakovinné buňky, podle Michaela Kalos, který je součástí University of Pennsylvania týmu výzkumníků pracuje na projekt.

50-letý concept

„Koncept byl po dobu nejméně 50 let, a to byla vyzkoušena u lidí asi 20 let v různých klinických studiích s omezeným úspěchem hlavně proto, že T-buňky, které byly uvedeny do pacientů měla reálný těžce přežívá u pacientů, "řekl Kalos AFP.

Větší dlouhověkost bylo dosaženo, když výzkumníci začal používat virus z rodiny HIV sloužit jako prostředek pro gen, který potřebuje pro vstup do T-buněk, přičemž Kalos.

Výsledky nejprve publikoval v roce 2017

Tým, vedený Carlem června Abramson Cancer Center na University of Pennsylvania, nejprve publikoval své výsledky v roce 2017 na tři dospělé, kteří trpí chronickou lymfocytární leukémie (CLL).

Více než dva roky po léčbě, dva ze tří stále žije bez příznaků onemocnění a více než tucet nových pacientů začali léčbu.

Samostatná studie s více kladných odpovědí

Samostatnou Tým výzkumníků na Memorial Sloan-Kettering Cancer Center v New Yorku rovněž zveřejnila studii minulý týden v Science translační medicíny popisovat svou práci na pěti dospělých pacientů s ALL - typ Emily.

Kalos řekl University of Pennsylvania výzkumníků vidí „velmi silnou odezvu u většiny pacientů, ale v malé podmnožině nejsme svědky odpověď a my se snažíme pochopit, proč tomu tak je. Mohlo by to být trpěliví, může to být produkt, mohlo by to být nádory nebo by to mohlo být něco úplně jiného.“

Pozitivní výhled pro budoucí léčbu

Terén je zcela nový. Každý pacient bude potřebovat svůj vlastní specializovanou léčbu, a pacienti musí dostat ošetření protilátek zvýšit jejich imunitní systém po celá léta, snad do nekonečna, na ochranu proti nemoci.

Ale v případě, že nedávný úspěch pokračuje léčba by mohla být na trhu během několika málo let, řekl Kalos.